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      Vigorous Biotechnology

      威格拉斯生物技術

      (北京)有限公司

      新試劑 新技術 高質量 低價格

      DNA片斷純化技術概述

      DNA片斷回收純化,也是分子生物學實驗室常用的技術。DNA酶切片斷,或PCR產物,含有緩沖液成分、酶、其它DNA片斷或引物成分,有可能影響后續的連接、克隆或其它操作。 對于非單一條帶的DNA片斷,通常需要經瓊脂糖電泳分離,回收所需片斷。早期分子生物學研究中,曾使用多種方法回收瓊脂糖電泳分離出的片斷。這些方法有的需要特定的儀器, 或手續繁雜,結果也不理想。目前實驗室已普遍接受的商品化的DNA片斷回收純化試劑盒,是通過硅膠基質材料吸附DNA,清除其他雜質。各種試劑盒采用的基質材料有所差異, 試劑盒的溶膠結合液配方不同,獲得DNA片斷的回收率各不相同。依操作方法不同,基質吸附試劑盒可分為玻璃奶型和柱離心型,實驗人員可能對之各有偏好。

      對于單一條帶的DNA酶切片斷或PCR產物,最簡單的純化方法是直接乙醇沉淀。但乙醇沉淀不能完全清除引物成分和其它DNA接頭小片斷。如果這些成分影響下一步工作, 則需要通過硅膠基質吸附的方法進行純化。由于不需要凝膠電泳分離,硅膠基質直接吸附避免了瓊脂糖成分的干擾,這種單一條帶DNA的回收純化效率會明顯提高。

      本公司提供兩種DNA凝膠回收試劑盒,為對玻璃奶型和柱離心型方法有不同偏好的實驗人員提供選擇。并提供一種價廉實用的單一條帶DNA純化試劑盒。

      對于凝膠回收操作,無論采用哪個公司的產品,盡量增高切下膠塊中DNA與凝膠含量的比例(仔細分離去除無關膠塊),是提高回收效率的關鍵所在。

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