物質的分離純化，離不開化學沉淀方法和各種層析技術。核酸的分離純化也多涉及這些方法。蛋白質的純化，也往往采用鹽析和層析等方法。實驗室最常用的層析技術包括凝膠過濾、離子交換和親和層析。

親和層析是利用生物分子間的親和吸附和解離而設計的層析方法。這種方法的分離操作過程簡單，條件溫和，純化倍數高，特別適合于活性蛋白質的純化。這種方法對含量少的活性蛋白也具有良好的分離效果。

隨著基因重組表達技術在實驗室的廣泛應用，帶有各種標簽的蛋白分子純化給實驗室工作帶來諸多便利。本公司提供兩種重組蛋白的親和吸附基質，可用于帶His-Tag和GST-Tag的蛋白純化。我們同時提供蛋白A和蛋白G的親和吸附基質，適用于抗體等蛋白物質的純化和相關工作。提供的肝素型親和吸附基質，對多種生物活性蛋白，如核酸結合蛋白、生長因子等都有吸附特性，并具有離子交換層析的功能。